Nikolka Mikešová

Nikolka trpí nemocí SMA, velkou nadějí pro ni je genetická léčba kmenovými buňkami. K 31.12..2016  jsme odeslali Nikolce celkem 300 000,-

Nikolka je 5 letá holčička, která se narodila, jako zdravé miminko. Po oslavě 1. narozenin ji doktoři diagnostikovali SMA - Spinální svalovou atrofii, typ 2. Jedná se o genetické onemocnění, které způsobuje postupné ochabování svalů na celém těle, ale intelekt pacienta není postižen. Motorický vývoj Nikolky se zastavil v 8 měsících, kdy kromě válení sudů, pasení koníčků a pasivního sedu nebyla schopna samostatného pohybu. Nikolka není schopna se sama obléknout, najíst, umýt se, vše vyžaduje pomoc druhé osoby, na které je životně závislá. Nikolka nechodí, neleze, pohybuje se na vozíčku, kočárku, nebo kolečkové židli.

Přestože není lék, svitla rodině naděje - experimentální léčba kmenovými buňkami v zahraničí. Léčba je velmi nákladná, stojí 950 000,- Kč a nehradí ji žádná zdravotní pojišťovna. Navíc se zákrok musí v budoucnu opakovat. Tuto léčbu podstoupilo již několik dětí s SMA a výsledky jsou pozitivní. Progrese nemoci se zastavila, děti začaly nabírat sílu a značně se zpepšily jejich pohybové schopnosti. Důkazy o tom, že je léčba efektivní, tedy jsou.