Deniska Jeništová

Věnovali jsme nadační příspěvek ve výši 50 000,- pro 5 letou Denisku na úhradu speciální stravy.

Deniska se narodila v 35. tt po odtoku plodové vody. Ten den jsme slyšeli od lékařů o první vývojové vadě, a to atrézie anu, dále měla apnoické pauzy a vůbec neměla sací reflex. Údajně vše z nezralosti. V prvním týdnu života byla na operaci a udělali ji plastiku konečníku. Další měsíc jsme spolu byly v Motole a učili mě, jak o Denisku pečovat. Na apnoické pauzy dostávala kofein. Po měsíci nás pustili domů, že se jedná o izolovanou vývojovou vadu a prognóza je příznivá. Denisky vývoj se nám ale i tak nezdál. Velmi slinila, nesála mléko, neměla oční kontakt, nedařilo se nám ,,pást koníky“ a pořád měla zatnuté pěstičky. Nicméně od lékařů jsme stále slyšeli, že je dříve narozená, po velké operaci, a že ji moc zkoumám. Až v 6 měsících, když dostala jakési křeče, se vše pomalu dostalo do pohybu. Hospitalizace, vyšetření, CT, RTG a následná magnetická rezonance ukázala na další vývojovou vadu, a to agenezi corpus callosum. S tím se potom pojí vše ostatní a z příznivé prognózy jsme se rázem dostali do situace, která nás moc nadějí nenaplňovala. Těžká mentální retardace, opožděný PMV, těžká hypotonie, trichiáza očních víček, epilepsie, další a další…. Deniska je ve svých letech na úrovni cca 6 ti měsíčního miminka. Neleze, nemluví, je na plenách a od 3 let má zaveden PEG kvůli nebezpečným aspiracím do plic. Jinými slovy je odkázaná na nepřetržitou péči.